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curso nuevo profarmaco 2

Iniciado por Mallorca42, 28 de Mayo de 2022, 12:40:29 PM

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misu

Cita de: Miriam02 en 10 de Septiembre de 2023, 21:29:51 PM
Cita de: misu en 03 de Septiembre de 2023, 03:18:40 AM
Cita de: Miriam02 en 03 de Septiembre de 2023, 00:19:51 AM
Cita de: misu en 02 de Septiembre de 2023, 07:39:49 AMMuchas gracias por compartir vitru y nuria047  :dance:
Mis preguntas son diferentes, pero con las vuestras, salen todas.
El Diploma es inmediato :yahoo:


Hola! Podrías poner en enlace del curso porfa esque no lo encuentro :((
Gracias, antemano !

Aquí lo tienes, está publicado en la página 1 :dance:

Nuevo curso Profarmaco para enfermeria.
https://www.medicalcampus.es/
EMPODERAMIENTO DEL PACIENTE CON ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES
palabra clave: FALCIFORME



Muchisimas gracias:))))))))))

 :19fiesta:

Pedro Alba Viso

DONDE SE PUEDE HACER LA PRUEBA DE EVALUACION DEL CURSO EL ROL DE ENFERMERIA EN EL TTO DEL TRASTORNO MENTAL GRAVE?

Anayenzo

Cita de: mariappbg en 13 de Junio de 2023, 12:34:28 PMHola! Perdonad, estoy intentando acceder al test o evaluación del curso el rol de enfermería en el tratamiento integral e integrado de personas con trastorno mental grave, de profarmaco 2 https://www.tmgenfermeria.com/
Alguien podría ayudarme? me siento un poco estúpida, he abierto todos los apartados de los módulos para ver si era eso pero no me aparece en ningún sitio la acreditación. Gracias de antemano

VAS A ACREDITACION Y AL FINAL DEL TODO TE DA LA OPCIÓN DE ACCEDER AL TEST


MARIAEUGENIA

Buenas noches.  Alguien tiene las respuestas del curso Manejo práctico de las Neoplasias Mieloproliferativas Crónicas Filadelfia Negativas
De profarmaco-2



Maria Dolores Garcia Rama

Medicamentos biosimilares respuestas

Maria Dolores Garcia Rama

1. El proceso por el que un médico prescriptor
decide cambiar un fármaco por otro con el
mismo fin terapéutico se denomina:
A - Restitución
B - Multiswitch
C - Cambio (switch)
D - Reasignación
2. Señalar cuál de las siguientes afirmaciones
es falsa respecto a Consensus-based
recommendations for the use of biosimilars to
treat rheumatological diseases. Kay Jet al. Ann
Rheum Dis. 2018 Feb;77(2):165-174.
A - Los biosimilares aprobados pueden utilizarse para tratar a los
pacientes del mismo modo que los fármacos de referencia
B - Se han detectado diferencias de inmunogenicidad entre los
biosimilares y sus fármacos de referencia, por lo que es necesario
medir los anticuerpos antifármacos contra los biosimilares en la
práctica clínica.
C - La disponibilidad de biosimilares debe reducir
significativamente el coste del tratamiento de un paciente
individual y aumentar el acceso a una terapia óptima para todos
los pacientes con enfermedades reumáticas.
D - La disponibilidad de biosimilares debe reducir
significativamente el coste del tratamiento de un paciente
individual y aumentar el acceso a una terapia óptima para todos
los pacientes con enfermedades reumáticas.
3. Señale la respuesta verdadera de entre las
siguientes:
A - El médico es el que realiza la sustitución automática
B - El farmacéutico es el que realiza el cambio (switch)
C - La decisión sobre permitir el uso intercambiable y la
sustitución del medicamento biológico de referencia por el
biosimilar se toma a nivel nacional
D - La EMA regula el intercambio de los biosimilares con su
fármaco biológico de referencia
4. En España, respecto al intercambio entre
originales y biosimilares, es cierto que:
A - No podrán sustituirse uno por otro, en el acto de dispensación,
sin la autorización del médico prescriptor
B - Pueden ser intercambiados por el farmacéutico si no hay stock
de uno o de otro
C - Siempre pueden intercambiarse
D - Nunca pueden intercambiarse
5. Los biosimilares han aportado al sistema
sanitario:
A - Disminución del riesgo de efectos secundarios de los fármacos
biológicos
B - No han aportado nada
C - Nuevas tecnologías en la fabricación de fármacos
D - Optimización del gasto
6. El principal objetivo con relación a la
eficacia en la mayoría de los estudios clínicos
de biosimilares en psoriasis es uno de los
siguientes. Señálelo:
A - Mejora del DLQI al final del estudio en ambos fármacos
B - PASI 100 a las 16 semanas en el biosimilar vs original
C - No inferioridad del biosimilar con respecto al original
D - Diferencias en cuanto al dolor a la inyección entre ambos
fármacos
7. ¿Cómo es un paciente convencido del
switch? Señala la respuesta falsa:
A - Entiende la necesidad de realizar cambios necesarios para su
enfermedad.
B - Se responsabiliza de su enfermedad.
C - Acepta las decisiones de su médico sin dudar ni preguntar.
D - Adherente al tratamiento.
8. En relación con la Agencia europea del
medicamente (EMA), indicar la respuesta
verdadera
A - La decisión sobre intercambiabilidad y la sustitución del
medicamento biológico de referencia por el biosimilar es un
proceso centralizado en la EMA.
B - La EMA y los jefes de las Agencias de Medicamentos (HMA)
han emitido una declaración conjunta en la que confirman que los
medicamentos biosimilares aprobados en la Unión Europea (UE)
son intercambiables con su medicamento de referencia o con un
biosimilar equivalente.
C - La EMA regula el intercambio de los biosimilares con su
fármaco biológico de referencia
D - En cualquier decisión relativa a un cambio de medicamento
por otro, no es conveniente que participe el prescriptor en consulta
con el paciente
9. ¿Qué es el efecto nocebo?
A - Se trata de que el paciente mejore con el tratamiento por las
expectativas positivas del paciente.
B - Es que el tratamiento no haga efecto, debido a la percepción
del paciente por las explicaciones del personal sanitario.
C - Se trata de un efecto similar al efecto placebo.
D - Es el empeoramiento o la aparición de efectos indeseables de
un tratamiento, debido a las experiencias negativas del paciente.
10. Señale la respuesta falsa respecto de los
resultados de los metaanálisis sobre el switch
de un biológico de referencia a un biosimilar
en EII:
A - Los resultados sugieren que no hay datos para preocuparse por
la seguridad ni la eficacia
B - No se debe mantener un seguimiento estrecho de los pacientes
al cambiar el medicamento de referencia por un biosimilar
C - Es necesario implementar una estrategia adecuada del switch,
donde el profesional sanitario y el paciente estén implicados en la
decisión del cambio
D - El switch del medicamento de referencia biológico al
biosimilar puede considerarse aceptable en pacientes con EII
11. Respecto a la seguridad de los Biosimilares,
es cierto que:
A - Los biosimilares no necesitan ningún plan de gestión de
riesgos porque ya se conocen de los originales
B - Los efectos secundarios descritos en los biosimilares han sido
más graves que los descritos en los originales
C - Los efectos secundarios descritos en los originales han sido
más graves que los descritos en los biosimilares
D - Ningún biosimilar autorizado por la unión europea ha sido
retirado por motivos de seguridad
12. De los factores que influyen en la
inmunogenicidad, ¿cuál es dependiente del
fármaco?
A - Enfermedad y situación clínica
B - Duración del tratamiento
C - Uso concomitante de fármacos inmunosupresores
D - Edad
13. ¿Qué tipo de organismo vivo produce el
principio activo de un medicamento
biosimilar?
A - Pueden ser microorganismos, o células eucariotas, entre otras
de mamífero, incluidas líneas celulares humanas
B - Son fundamentalmente bacterias
C - En su mayoría, pero no únicamente, se producen in vivo en
ratones Balb/c
D - Es la misma línea celular que la que es propiedad del
productor del medicamento original
14. En relación al uso de biosimilares en
nuestro medio, señale la respuesta falsa
A - La mayoría de los estudios ha demostrado eficacia y seguridad
equivalentes entre biosimilar y medicamento biológico de
referencia
B - Existe evidencia científica suficiente para afirmar que el
cambio del medicamento biológico de referencia a su biosimilar es
seguro
C - La mayoría de las sociedades científicas avalan en switch
siempre que el clínico y el paciente estén involucrados en la
decisión
D - Existe evidencia suficiente de la seguridad y eficacia en los
cambios múltiples entre biosimilares.
15. En relación a los posicionamientos de las
distintas sociedades médicas y la EMA en
relación a los Biosimilares, indicar la respuesta
verdadera:
A - La EMA no se ha pronunciado sobre si los medicamentos
biosimilares aprobados en la Unión Europea (UE) son
intercambiables con su medicamento de referencia
B - En el posicionamiento de 2018 de la Sociedad Española de
Farmacia Hospitalaria se indica, que cualquier intercambio entre
dos medicamentos puede ser considerado seguro; que el cambio
debe ser llevado sin la necesidad de supervisión del prescriptor, y
que el paciente debe ser informado del cambio y formado en la
administración de la nueva medicación si fuera necesario
C - En la actualización del Posicionamiento ECCO: Uso de BS en
el tratamiento de EII Actualización se indica que medicamento
biológico de referencia al biosimilar en pacientes con EII no es
aceptable y que son necesarios más estudios de Intercambiabilidad
D - En el último posicionamiento de la Sociedad Española de
Reumatología se indica que: se considera que en el caso de
pacientes con enfermedad estable puede ser aceptable un
intercambio entre el fármaco biológico de referencia y su
biosimilar
16. Respecto del estudio NOR-SWITCH,
señale la respuesta falsa:
A - Una fortaleza del estudio es que se incluyeron en el proyecto a
representantes de los pacientes
B - Una fortaleza del estudio es que tenía la potencia estadística
suficiente para asegurar la no-inferioridad de cada enfermedad por
separado
C - Una limitación del estudio es que no existe una definición
clara del paciente estable
D - Otra limitación del estudio es que no hay datos sobre pacientes
que declinaron su participación
17. ¿Qué es un medicamento biológico similar
o biosimilar?
A - Es un medicamento que no es idéntico analíticamente al
producto original de referencia, pero cuyas diferencias en atributos
críticos son por lo generan inferiores a las que existen entre
distintos lotes del producto original de referencia
B - Es un medicamento biológico que contiene el mismo principio
activo que un medicamento original comercializado, pero que
exhibe mayor eficacia
C - Es un medicamento que se desarrolla con el fin de replicar un
medicamento original de referencia en calidad, eficacia y
seguridad, y que en ningún caso puede desarrollarse para su
administración por una vía distinta a la del medicamento original
de referencia
D - Es un medicamento biotecnológico
18. ¿Qué significa tener un enfoque positivo?
A - Evitar palabras negativas y trabajar el lenguaje no verbal para
que sea positivo.
B - Comunicación no verbal y palabras positivas.
C - Comunicación no verbal, evitar palabras negativas, palabras
positivas, formulación del mensaje.
D - Formulación del mensaje y comunicación no verbal.
19. En relación al cambio (switch) y sustitución
automática en terapia biológica, una de las
aseveraciones es falsa. Indíquela:
A - En el switch en la decisión participa el facultativo prescriptor
B - En la sustitución el intercambio de fármaco se realiza por parte
de farmacia o gerencia, pero consultando con el facultativo y/o el
paciente
C - En ambos casos se espera idéntico efecto clínico
D - La sustitución automática no está autorizada por la legislación
de nuestro país
20. En el estudio NOR-SWITCH: Señalar la
respuesta falsa(Jørgensen KK, Kvien TK, et al,
Lancet. 2017 Jun 10;389(10086):2304-2316.
A - Este cambio fue consistente en todas las patologías evaluadas
en el ensayo
B - No hubo diferencias en cuanto a seguridad.
C - El estudio NOR-SWITCH mostró que el cambio del
infliximab de referencia al biosimilar CT-P13 no fue inferior que
continuar el tratamiento con el de referencia.
D - Los autores concluyen que los resultados apo yan el cambio
del infliximab de referencia a CT-P13 por razones no médicas.

Sariusss


ykk

hola
porfi colgar el enlace del curso
gracias

Sariusss

Hola! Puedes marcar las respuestas de cada pregunta? Gracias
Cita de: Maria Dolores Garcia Rama en 23 de Diciembre de 2024, 19:24:43 PM1. El proceso por el que un médico prescriptor
decide cambiar un fármaco por otro con el
mismo fin terapéutico se denomina:
A - Restitución
B - Multiswitch
C - Cambio (switch)
D - Reasignación
2. Señalar cuál de las siguientes afirmaciones
es falsa respecto a Consensus-based
recommendations for the use of biosimilars to
treat rheumatological diseases. Kay Jet al. Ann
Rheum Dis. 2018 Feb;77(2):165-174.
A - Los biosimilares aprobados pueden utilizarse para tratar a los
pacientes del mismo modo que los fármacos de referencia
B - Se han detectado diferencias de inmunogenicidad entre los
biosimilares y sus fármacos de referencia, por lo que es necesario
medir los anticuerpos antifármacos contra los biosimilares en la
práctica clínica.
C - La disponibilidad de biosimilares debe reducir
significativamente el coste del tratamiento de un paciente
individual y aumentar el acceso a una terapia óptima para todos
los pacientes con enfermedades reumáticas.
D - La disponibilidad de biosimilares debe reducir
significativamente el coste del tratamiento de un paciente
individual y aumentar el acceso a una terapia óptima para todos
los pacientes con enfermedades reumáticas.
3. Señale la respuesta verdadera de entre las
siguientes:
A - El médico es el que realiza la sustitución automática
B - El farmacéutico es el que realiza el cambio (switch)
C - La decisión sobre permitir el uso intercambiable y la
sustitución del medicamento biológico de referencia por el
biosimilar se toma a nivel nacional
D - La EMA regula el intercambio de los biosimilares con su
fármaco biológico de referencia
4. En España, respecto al intercambio entre
originales y biosimilares, es cierto que:
A - No podrán sustituirse uno por otro, en el acto de dispensación,
sin la autorización del médico prescriptor
B - Pueden ser intercambiados por el farmacéutico si no hay stock
de uno o de otro
C - Siempre pueden intercambiarse
D - Nunca pueden intercambiarse
5. Los biosimilares han aportado al sistema
sanitario:
A - Disminución del riesgo de efectos secundarios de los fármacos
biológicos
B - No han aportado nada
C - Nuevas tecnologías en la fabricación de fármacos
D - Optimización del gasto
6. El principal objetivo con relación a la
eficacia en la mayoría de los estudios clínicos
de biosimilares en psoriasis es uno de los
siguientes. Señálelo:
A - Mejora del DLQI al final del estudio en ambos fármacos
B - PASI 100 a las 16 semanas en el biosimilar vs original
C - No inferioridad del biosimilar con respecto al original
D - Diferencias en cuanto al dolor a la inyección entre ambos
fármacos
7. ¿Cómo es un paciente convencido del
switch? Señala la respuesta falsa:
A - Entiende la necesidad de realizar cambios necesarios para su
enfermedad.
B - Se responsabiliza de su enfermedad.
C - Acepta las decisiones de su médico sin dudar ni preguntar.
D - Adherente al tratamiento.
8. En relación con la Agencia europea del
medicamente (EMA), indicar la respuesta
verdadera
A - La decisión sobre intercambiabilidad y la sustitución del
medicamento biológico de referencia por el biosimilar es un
proceso centralizado en la EMA.
B - La EMA y los jefes de las Agencias de Medicamentos (HMA)
han emitido una declaración conjunta en la que confirman que los
medicamentos biosimilares aprobados en la Unión Europea (UE)
son intercambiables con su medicamento de referencia o con un
biosimilar equivalente.
C - La EMA regula el intercambio de los biosimilares con su
fármaco biológico de referencia
D - En cualquier decisión relativa a un cambio de medicamento
por otro, no es conveniente que participe el prescriptor en consulta
con el paciente
9. ¿Qué es el efecto nocebo?
A - Se trata de que el paciente mejore con el tratamiento por las
expectativas positivas del paciente.
B - Es que el tratamiento no haga efecto, debido a la percepción
del paciente por las explicaciones del personal sanitario.
C - Se trata de un efecto similar al efecto placebo.
D - Es el empeoramiento o la aparición de efectos indeseables de
un tratamiento, debido a las experiencias negativas del paciente.
10. Señale la respuesta falsa respecto de los
resultados de los metaanálisis sobre el switch
de un biológico de referencia a un biosimilar
en EII:
A - Los resultados sugieren que no hay datos para preocuparse por
la seguridad ni la eficacia
B - No se debe mantener un seguimiento estrecho de los pacientes
al cambiar el medicamento de referencia por un biosimilar
C - Es necesario implementar una estrategia adecuada del switch,
donde el profesional sanitario y el paciente estén implicados en la
decisión del cambio
D - El switch del medicamento de referencia biológico al
biosimilar puede considerarse aceptable en pacientes con EII
11. Respecto a la seguridad de los Biosimilares,
es cierto que:
A - Los biosimilares no necesitan ningún plan de gestión de
riesgos porque ya se conocen de los originales
B - Los efectos secundarios descritos en los biosimilares han sido
más graves que los descritos en los originales
C - Los efectos secundarios descritos en los originales han sido
más graves que los descritos en los biosimilares
D - Ningún biosimilar autorizado por la unión europea ha sido
retirado por motivos de seguridad
12. De los factores que influyen en la
inmunogenicidad, ¿cuál es dependiente del
fármaco?
A - Enfermedad y situación clínica
B - Duración del tratamiento
C - Uso concomitante de fármacos inmunosupresores
D - Edad
13. ¿Qué tipo de organismo vivo produce el
principio activo de un medicamento
biosimilar?
A - Pueden ser microorganismos, o células eucariotas, entre otras
de mamífero, incluidas líneas celulares humanas
B - Son fundamentalmente bacterias
C - En su mayoría, pero no únicamente, se producen in vivo en
ratones Balb/c
D - Es la misma línea celular que la que es propiedad del
productor del medicamento original
14. En relación al uso de biosimilares en
nuestro medio, señale la respuesta falsa
A - La mayoría de los estudios ha demostrado eficacia y seguridad
equivalentes entre biosimilar y medicamento biológico de
referencia
B - Existe evidencia científica suficiente para afirmar que el
cambio del medicamento biológico de referencia a su biosimilar es
seguro
C - La mayoría de las sociedades científicas avalan en switch
siempre que el clínico y el paciente estén involucrados en la
decisión
D - Existe evidencia suficiente de la seguridad y eficacia en los
cambios múltiples entre biosimilares.
15. En relación a los posicionamientos de las
distintas sociedades médicas y la EMA en
relación a los Biosimilares, indicar la respuesta
verdadera:
A - La EMA no se ha pronunciado sobre si los medicamentos
biosimilares aprobados en la Unión Europea (UE) son
intercambiables con su medicamento de referencia
B - En el posicionamiento de 2018 de la Sociedad Española de
Farmacia Hospitalaria se indica, que cualquier intercambio entre
dos medicamentos puede ser considerado seguro; que el cambio
debe ser llevado sin la necesidad de supervisión del prescriptor, y
que el paciente debe ser informado del cambio y formado en la
administración de la nueva medicación si fuera necesario
C - En la actualización del Posicionamiento ECCO: Uso de BS en
el tratamiento de EII Actualización se indica que medicamento
biológico de referencia al biosimilar en pacientes con EII no es
aceptable y que son necesarios más estudios de Intercambiabilidad
D - En el último posicionamiento de la Sociedad Española de
Reumatología se indica que: se considera que en el caso de
pacientes con enfermedad estable puede ser aceptable un
intercambio entre el fármaco biológico de referencia y su
biosimilar
16. Respecto del estudio NOR-SWITCH,
señale la respuesta falsa:
A - Una fortaleza del estudio es que se incluyeron en el proyecto a
representantes de los pacientes
B - Una fortaleza del estudio es que tenía la potencia estadística
suficiente para asegurar la no-inferioridad de cada enfermedad por
separado
C - Una limitación del estudio es que no existe una definición
clara del paciente estable
D - Otra limitación del estudio es que no hay datos sobre pacientes
que declinaron su participación
17. ¿Qué es un medicamento biológico similar
o biosimilar?
A - Es un medicamento que no es idéntico analíticamente al
producto original de referencia, pero cuyas diferencias en atributos
críticos son por lo generan inferiores a las que existen entre
distintos lotes del producto original de referencia
B - Es un medicamento biológico que contiene el mismo principio
activo que un medicamento original comercializado, pero que
exhibe mayor eficacia
C - Es un medicamento que se desarrolla con el fin de replicar un
medicamento original de referencia en calidad, eficacia y
seguridad, y que en ningún caso puede desarrollarse para su
administración por una vía distinta a la del medicamento original
de referencia
D - Es un medicamento biotecnológico
18. ¿Qué significa tener un enfoque positivo?
A - Evitar palabras negativas y trabajar el lenguaje no verbal para
que sea positivo.
B - Comunicación no verbal y palabras positivas.
C - Comunicación no verbal, evitar palabras negativas, palabras
positivas, formulación del mensaje.
D - Formulación del mensaje y comunicación no verbal.
19. En relación al cambio (switch) y sustitución
automática en terapia biológica, una de las
aseveraciones es falsa. Indíquela:
A - En el switch en la decisión participa el facultativo prescriptor
B - En la sustitución el intercambio de fármaco se realiza por parte
de farmacia o gerencia, pero consultando con el facultativo y/o el
paciente
C - En ambos casos se espera idéntico efecto clínico
D - La sustitución automática no está autorizada por la legislación
de nuestro país
20. En el estudio NOR-SWITCH: Señalar la
respuesta falsa(Jørgensen KK, Kvien TK, et al,
Lancet. 2017 Jun 10;389(10086):2304-2316.
A - Este cambio fue consistente en todas las patologías evaluadas
en el ensayo
B - No hubo diferencias en cuanto a seguridad.
C - El estudio NOR-SWITCH mostró que el cambio del
infliximab de referencia al biosimilar CT-P13 no fue inferior que
continuar el tratamiento con el de referencia.
D - Los autores concluyen que los resultados apo yan el cambio
del infliximab de referencia a CT-P13 por razones no médicas.


siglesiasv

Las respuestas del curso medicamentos biodisponibles Porfarmaco

Sariusss

Hola, puedes poner , si eres tan amable, el enlace del curso. Gracias


aimee7098

Hola,
quiero aportar las respuetas del curso "El Rol de enfermería en el tratamiento integral e integrado de personas con trastorno mental grave" hecho hoy 4/2/2025, hay varios ya que el orden de las preguntas puede variar, espero que os sirvan

ykk

Cita de: siglesiasv en 21 de Enero de 2025, 00:05:29 AMLas respuestas del curso medicamentos biodisponibles Porfarmaco
HOLA.
PUEDES PONER EL ENLACE DEL CURSO.
GRACIAS