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[locetar]

Hay cursos gratis  on-line en una pagina wed llamada (Aulamayo)

[Lilige]

Alguien lo ha hecho? Es del tipo al de las galletas gullon? Es que en el calendario pone mayo del 2010, aún se puede hacer?

[ces13]

podeis poner el enlace plis??? un saludooo gracias

[MACAQ]

https://www.aulamayo.com/

[esther94]

Hola. Alguien tiene las respuestas?
Gracias.

[Patyasecas85]

Pone que se acabó el plazo de inscripción... son antiguos!

[mlydia.26]

Hay un curso de farmacia en aula mayo nutrición oncologica II edición, alguien tiene las respuestas?

[mistercurtain]

Hay un curso de farmacia en aula mayo nutrición oncologica II edición, alguien tiene las respuestas?

Echale un vistazo a este hilo, que me suena que hablamos del mismo curso http://www.tablonenblanco.com/smf/index.php?topic=18913.40

[mlydia.26]

Te lo agradezco pero no es el mismo.Alguien lo tiene hecho? Es nutricion oncologicac de farmacia II edicion
Gracias

[Analoli]

Hola, el curso esta acreditado para farmaceuticos "Curso de Farmacia Oncológica II Edición"

https://www.aulamayo.com/farmacia-oncologica-2017.html

    Tipo de curso On-line Gratuito
    Director del curso Jordi Ginés Farmacéutico de hospital. Board Certified Oncology Pharmacist
    Servicio de Farmacia. Hospital Universitario Son Espases. Palma de Mallorca
    Dirigido a Farmacéuticos
    Curso acreditado con 5,6 créditos por Consell Català de Formació continuada de les Professions Sanitàries-Comisión de Formación                         
    Continuada del Sistema Nacional de Salud
    Calendario Enero 2018 | Enero 2019

[mlydia.26]

Alguien tiene las respuestas del modulo 3 y 4?yo tengo el 1 y 2 por si las quereis

[panzaritas]

Evaluación Módulo 3
Evaluación Módulo 3 del curso
Puntaje total: 100.00
Puntaje de aprobación: 80.00
Incorrectas restan: No
Realización
Fecha: 24-may-2018 19:09:13
Tiempo realización: 00:01:49
Cantidad de veces realizada: 1
Cantidad de respuestas correctas: 19 / 20
95.00
Aprobada
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?


El melanoma maligno (MM) es la causa más frecuente de muerte por cáncer de piel.

El melanoma maligno siempre se desarrolla a partir de un nevus preexistente.

El melanoma maligno de extensión superficial es el tipo más frecuente de melanoma y está claramente relacionado con la exposición a radiación ultravioleta (UV).

La detección precoz es un elemento clave en la supervivencia a largo plazo
Respuesta correcta (5.00 puntos)
En relación con el melanoma maligno, ¿cuáles de los siguientes métodos preventivos se consideran adecuados?


Proteger a los niños del sol, evitar la exposición en las horas de máxima irradiación y usar factores solares con FPS ≥15.

Usar ropa adecuada para protegerse del sol y factores solares con FPS ≥5.

Evitar la exposición prolongada al sol pero no a los rayos UV artificiales.

Protegerse del sol a partir de los 25 años, especialmente en las horas de máxima irradiación y examinar la piel para detectar cambios en lunares o la aparición de lunares nuevos.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
La utilización de imatinib podría considerarse:


Tras la escisión quirúrgica y como terapia adyuvante de un paciente en estadio IIA (bajo riesgo)

En un paciente que debuta con un MM metastásico (mutación BRAF V600 +) como primera línea de tratamiento sistémico

En un paciente con MM acral avanzado (sin mutación BRAF V600), no candidato a inmunoterapia, con enfermedad sintomática y que presenta mutación en c-Kit

En cualquier paciente con MM avanzado con independencia de la presencia o ausencia de la mutación en c-Kit.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
PJ es un paciente varón de 38 años diagnosticado de un melanoma maligno estadio IIIB (sin la presencia de mutación BRAF V600). Ha sido sometido a cirugía y linfadenectomíA. ¿Estaría indicado algún tratamiento adicional?


Al paciente se le debería ofrecer tratamiento con Nivolumab

El paciente debería recibir tratamiento con dacarbazina a dosis de 1000 mg/m2 i.v. cada 3 semanas.

Se podría considerar el uso de la combinación de dabrafenib + trametinib

El paciente presenta un bajo riesgo de recaída por lo que no debería recibir ningún tratamiento adicional.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
Los principales factores pronósticos en el melanoma metastático son:


Mutación en BRAF.

Nivel de LDH, número y localización de las metástasis.

Edad del paciente y características de la piel.

Espesor de la lesión, presencia de ulceración, índice mitótico, la satelitosis microscópica, el tipo de crecimiento (radial o vertical), la localización anatómica, el sexo o la edad.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
En relación con los fármacos inhibidores de las vías de regulación de los linfocitos T, es cierto que:


Ipilimumab y pembrolizumab actúan en la vía de PD-1 que se encuentra relacionada con las fases iniciales de presentación del antígeno.

Nivolumab ha demostrado eficacia en el tratamiento del melanoma maligno avanzado o metastático únicamente en pacientes que no han recibido previamente ipilimumaB.

Pembrolizumab y nivolumab han demostrado una eficacia superior a ipilimumab con un perfil de toxicidad mejor.

Según la ficha técnica, la dosis de nivolumab en monoterapia para el tratamiento de la enfermedad avanzada es de 10 mg/kg i.v. administrado cada 2 semanas.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
La combinación de un inhibidor de BRAF (iBRAF) con un inhibidor de MEK (iMEK)


Es el único tratamiento aprobado para los pacientes con melanoma metastático que presentan mutación en BRAF.

Ha demostrado similar eficacia que la monoterapia con un inhibidor de BRAF.

Consigue reducir la incidencia de carcinoma de células escamosas sin incrementar la eficacia.

Se ha usado con la finalidad de retrasar el desarrollo de resistencias al tratamiento con un iBRAF y para reducir la incidencia de algunas toxicidades. La combinación de dabrafenib + trametinib ha demostrando aumentar la SG, la SLP y la tasa de respuestas con respecto a la monoterapia con un iBRAF (dabrafenib o vemurafenib).
Respuesta correcta (5.00 puntos)
AM es una mujer de 58 años diagnosticada de melanoma metastático. El estudio de la mutación en BRAF es negativo. ¿Qué tratamiento sería el de elección para tratar a esta paciente?


Dacarbacina

Interferón

Vemurafenib más cobimetinib

Nivolumab
Respuesta correcta (5.00 puntos)
Teniendo en cuenta la evidencia científica actual sobre MM metastásico, ¿cuál sería el tratamiento de primera línea más adecuado para un paciente con enfermedad muy sintomática y elevada carga tumoral que presenta mutación en BRAF?


Pembrolizumab

Dacarbacina

Interferon

Dabrafenib más trametinib
Respuesta correcta (5.00 puntos)
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?


La fotemustina puede utilizarse, en monoterapia, en pacientes con MM metastásico, incluidas las localizaciones cerebrales.

Aproximadamente en un 90% de los pacientes con melanoma se pueden encontrar mutaciones activadores de BRAF

Talimogen laherparepvec (T-VEC) constituye una opción de tratamiento para aquellos pacientes con MM irresecable o metastásico (estadios IIIB, IIIC y estadio IVM1a), es decir con afectación regional o a distancia y sin metástasis óseas, cerebrales, pulmonares u otras metástasis viscerales.

Debido a los avances producidos tanto en el campo de la inmunoterapia como en el de la terapia dirigida, la quimioterapia ha quedado relegada a un segundo o tercer plano en el tratamiento del melanoma metastático.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
¿Cuál de los siguientes no es un factor de riesgo asociado al cáncer de mama?


Historia familiar de cáncer de mama, especialmente el número de familiares de primer grado afectados.

Menarquia tardía o menopausia precoz.

Mutaciones de genes: BRCA1, BRCA2, p53 y PTEN.

Índice de masa corporal elevado, poco ejercicio físico y elevado consumo de alcohol y grasa en la dietA.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a los subtipos moleculares del cáncer de mama es falsa?


Luminal A. Son de alto grado, crecimiento rápido y mal pronóstico.

Luminal B. Son de peor pronóstico que los de tipo luminal A.

Tipo basal. La gran mayoría son triple negativos: RE-, RP-, HER2(-).

Tipo HER2: RE– y HER2(+). En general, son de alto grado y de crecimiento rápido.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
Según los primeros datos obtenidos en el ensayo clínico APHINITY, la adición de pertuzumab a la terapia adyuvante del cáncer de mama en pacientes HER2+ de alto riesgo consigue:


Un incremento estadísticamente significativo de la SG.

Un incremento estadísticamente significativo de la SLE invasiva de gran relevancia clínica.

Un incremento estadísticamente significativo de la SLE invasiva de poca o modesta relevancia clínica.

Un incremento estadísticamente significativo de la SG de poca o modesta relevancia clínica.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
En el tratamiento locorregional del cáncer de mama, ¿cuál de las siguientes opciones es falsa respecto a la RT?


Tras mastectomía se debe realizar RT si hay afectación de al menos 4 ganglios axilares.

Tras mastectomía, si hay entre 1 y 3 ganglios afectados, no se considera necesario realizar la RT.

Tras mastectomía, si no hay afectación ganglionar, los márgenes son negativos (≥ 1 mm) y el tamaño del tumor es inferior a < 5 cm, se puede valorar no realizar RT.

Tras una lumpectomía (cirugía conservadora), la RT constituye un tratamiento estándar.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
CR es una mujer de 68 años postmenopáusica diagnosticada de cáncer de mamA. Tras mastectomía y linfadenectomía axilar con márgenes negativos, se decide no realizar RT porque el tamaño del tumor es ? 0,5 cm y no hay afectación ganglionar (N-). Se trata de un estadio IA (T1N0M0). El tumor presenta RE+ y no expresa HER2, ¿cuál de las siguientes opciones de tratamiento consideras más adecuada respecto al tratamiento adyuvante?


Se tiene que realizar RT antes de valorar el tratamiento adyuvante. En el cáncer de mama siempre se debe realizar RT tras la cirugíA.

En principio, no se considera necesario realizar quimioterapia (QT), pero se debería valorar tratamiento hormonal adyuvante con tamoxifeno.

Está indicado el tratamiento con antraciclinas en monoterapia, por ejemplo, doxorubicina 75 mg/m2 cada 21 días.

En principio, no se considera necesario realizar QT, pero se debería valorar tratamiento hormonal adyuvante con un inhibidor de la aromatasa.
Respuesta incorrecta (5.00 puntos)
La respuesta correcta es:

Se tiene que realizar RT antes de valorar el tratamiento adyuvante. En el cáncer de mama siempre se debe realizar RT tras la cirugíA.

En principio, no se considera necesario realizar quimioterapia (QT), pero se debería valorar tratamiento hormonal adyuvante con tamoxifeno.

Está indicado el tratamiento con antraciclinas en monoterapia, por ejemplo, doxorubicina 75 mg/m2 cada 21 días.

En principio, no se considera necesario realizar QT, pero se debería valorar tratamiento hormonal adyuvante con un inhibidor de la aromatasa.
Explicación: En casos sin afectación ganglionar, con márgenes negativos (≥ 1 mm) y tamaño < 5 cm se puede valorar no realizar RT. En esta paciente no se considera necesario realizar QT adyuvante por tratarse de un tumor pequeño (≤ 0,5 cm) con márgenes negativos tras mastectomía y no tener afectación ganglionar. Aunque se indicara QT, en adyuvancia la recomendación es utilizar regímenes de poliQT, con lo que la opción c no es válidA. Entre la opción b y la d, la d se considera más adecuada por tratarse de una paciente postmenopáusicA. Tamoxifeno también estaría indicado, pero los IA han demostrado mayor eficacia en este grupo de pacientes.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa en relación a la QT adyuvante?


La combinación de QT con fármacos antiangiogénicos como bevacizumab ha demostrado una gran eficacia mejorando los resultados en SLE y SG.

Se han comparado esquemas de paclitaxel semanal con administración cada 2 semanas tras recibir el esquema AC, sin obtener diferencias en eficacia pero sí una mayor toxicidad en el brazo de paclitaxel bisemanal.

Los resultados a 10 años del ensayo BCIRG 001 confirman el beneficio del esquema TAC (docetaxel, adriamicina, ciclofosfamida) comparado con FAC (5-fluorouracilo, adriamicina, ciclofosfamida) en SLE y en SG.

El ensayo USO 9735 comparó TC (docetaxel, ciclofosfamida) con AC, y con un seguimiento a 7 años, los resultados confirman que el régimen TC aporta mayor eficacia que AC y puede considerarse como una alternativa para pacientes que no puedan recibir antraciclinas.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
Respecto al papel de la terapia anti-HER2 en neodayuvancia ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?


En un metaanálisis reciente se estimó que el doble bloqueo HER2 en el entorno neoadyuvante mejoraba la tasa de respuesta completa patológica (RCp) entre un 16 y un 19 %.

En el ensayo Z1041 (FEC-75  paclitaxel/trastuzumab frente a paclitaxel/trastuzumab  FEC-75/trastuzumab) no hubo diferencias en RCp, pero sí mayor toxicidad en el grupo paclitaxel/trastuzumab  FEC-75/trastuzumab.

En el ensayo NeoALTTO, el esquema lapatinib/tastuzumab/paclitaxel demostró alcanzar una mayor tasa de RCp que lapatinib/paclitaxel o trastuzumab/paclitaxel

No está claro el papel de pertuzumab en neoadyuvancia ya que no hay estudios que aporten evidenciA. Es una indicación no recogida en ficha técnica.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
En relación al tratamiento con hormonoterapia en las pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?


Fulvestrant, un antagonista competitivo puro de los receptores estrogénicos, sin actividad agonista parcial, se administra por vía oral (250 mg/día)

En un ensayo en primera línea metastásica, la combinación temsirolimus/letrozol, ha demostrado incrementar la supervivencia global en comparación a la monoterapia con letrozol

En pacientes posmenopáusicas (RH+ HER2[-]) Palbociclib y Ribociclib, ambos asociados a letrozol, no han demostrado incrementar de forma significativa la SLE en comparación a letrozol en monoterapia

En el ensayo BOLERO-2, la combinación de everolimus con exemestano consigue incrementar la supervivencia libre de progresión (SLP) a expensas de una mayor toxicidad
Respuesta correcta (5.00 puntos)
E.H. es una paciente con un cáncer de mama metastásico HER2(+) que ha progresado a dos líneas previas de terapia anti-HER2. Su oncóloga está valorando el tratamiento con trastuzumab emtansina (TDM-1) como una de las opciones de tratamiento, ¿cuál de las siguientes afirmaciones sobre TDM-1 es falsa?


TDM-1 sólo tiene indicación en adyuvancia combinado con docetaxel.

Trastuzumab emtansina es un conjugado anticuerpo-fármaco que contiene trastuzumab, unido covalentemente a DM1, un inhibidor microtubular.

TDM-1 ha demostrado ser más eficaz que la QT en pacientes que ya han recibido al menos dos líneas previas de tratamiento anti-HER2.

Los efectos adversos más frecuentes con TDM-1 fueron trombocitopenia y elevación de transaminasas.
Respuesta correcta (5.00 puntos)
J.T. es una mujer postmenopáusica diagnosticada de un cáncer de mama RE+, HER2(-), estadio IV con metástasis óseas. Su oncólogo le recomienda iniciar tratamiento con denosumab, ¿cuál de las siguientes opciones es correcta?


La pauta recomendada en esta paciente es denosumab 60 mg cada 6 meses.

Ácido zoledrónico es superior a denosumab en prevención de eventos relacionados con el esqueleto.

Durante el tratamiento con denosumab se deben monitorizar los niveles de calcio pero no son necesarios suplementos de calcio y vitamina D.

Denosumab y los bisfosfonatos se asocian a un mayor riesgo de osteonecrosis mandibular e hipocalcemia, por lo que se recomienda una revisión dental previa, evitar procedimientos dentales invasivos durante el tratamiento y suplementar calcio y vitamina D.
Respuesta correcta (5.00 puntos)

[panzaritas]

Evaluación Módulo 4
Evaluación Módulo 4 del curso
Puntaje total: 100.00
Puntaje de aprobación: 80.00
Incorrectas restan: No
Realización
Fecha: 29-may-2018 20:35:19
Tiempo realización: 00:00:49
Cantidad de veces realizada: 2
Cantidad de respuestas correctas: 10 / 10
100.00
Aprobada
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?


Los subtipos histológicos de cáncer epitelial de ovario se asocian a distinto pronóstico

Existen tratamientos sistémicos diferenciados en función del subtipo histológico de cáncer epitelial de ovario.

La mayoría de los cánceres epiteliales de ovario diagnosticados en población occidental se asocian a mutaciones en BRCA1/2.

Una elevación de CA-125 superior a 3 veces el límite superior de la normalidad, en una paciente postmenopáusica, es un signo patognomónico de cáncer epitelial de ovario.
Respuesta correcta (10.00 puntos)
F.G.G. es una paciente de 67 años, asintomática, con una masa anexial detectada por examen ecográfico y un valor de CA-125 de 68 U/mL (rango normal 0-35 U/mL). La paciente es sometida a cirugía resecándose un tumor limitado al ovario derecho, con la cápsula intacta, sin presencia tumoral en otras superficies, ni células malignas en los lavados peritoneales. La anatomía patológica informa de una histología endometrioide de grado 1. ¿Qué opción de tratamiento post-quirúrgico se considera más adecuada en esta paciente?


Carboplatino AUC 6, por vía intravenosa (i.v.) x 3 ciclos

Carboplatino AUC 6 + paclitaxel 175 mg/m2, por vía intravenosa (i.v.) x 6 ciclos

Paclitaxel 135 mg/m2 vía intravenosa IV día 1, cisplatino 75 mg/m2 por vía intraperitoneal (IP) día 2 y paclitaxel 60 mg/m2 por vía intraperitoneal (IP) día 8, x 3-6 ciclos.

Observación
Respuesta correcta (10.00 puntos)
M.L.S. es una paciente de 55 años diagnosticada de un carcinoma seroso de ovario, en estadio IIA de grado 3. Tras la cirugía primaria, ¿qué tratamiento considera que debería recibir esta paciente?


Carboplatino AUC 6, vía i.v. x 3 ciclos

Carboplatino AUC 6 + paclitaxel 175 mg/m2, vía i.v., x 6 ciclos

Paclitaxel 135 mg/m2 vía i.v. día 1, cisplatino 75 mg/m2 IP día 2 y paclitaxel 60 mg/m2 IP día 8, x 3-6 ciclos.

Observación
Respuesta correcta (10.00 puntos)
Una paciente de 49 años, sin comorbilidades, ECOG 0, diagnosticada de un carcinoma seroso de ovario, estadio IIIC, es sometida a cirugía primaria consiguiendo una citorreducción óptima (enfermedad residual <1 cm). ¿Qué opción de quimioterapia adyuvante considera más adecuada en esta paciente?


Carboplatino AUC 6 + paclitaxel 175 mg/m2, vía IV x 6 ciclos

Carboplatino AUC 6 + paclitaxel 80 mg/m2 días 1,8,15 c/21d x 6 ciclos

Paclitaxel 135 mg/m2 vía intravenosa IV día 1, cisplatino 75 mg/m2 IP día 2 y paclitaxel 60 mg/m2 IP día 8, x 3-6 ciclos.

Carboplatino AUC 5 + doxorrubicina liposomal pegilada 30 mg/m2, vía IV x 6 ciclos
Respuesta correcta (10.00 puntos)
A.J.G. es una paciente de 62 años, con cáncer epitelial de ovario, tratada con cirugía primaria y QT adyuvante con carboplatino y paclitaxel. Presenta una recaída tras 8 meses de completar el tratamiento y mantiene neuropatía periférica grado 2. ¿Qué opción de tratamiento, entre las siguientes, considera la más adecuada en este contexto, considerando los motivos indicados?


Retratamiento con carboplatino y paclitaxel, ya que el intervalo libre de progresión (ILP) ha sido superior a 6 meses.

El tratamiento de elección es la citorreducción secundaria, seguida de QT basada en platino.

Carboplatino + gemcitabina + bevacizumab, en base al incremento de SLP obtenido en el ensayo clínico OCEANS

Doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) + trabectedina, ya que ha demostrado superioridad frente a carboplatino + paclitaxel, en recaídas parcialmente sensibles a platino.
Respuesta correcta (10.00 puntos)
¿Cuál de las siguientes opciones es la menos adecuada para el tratamiento de una paciente con un cáncer de ovario resistente a platino?


Monoterapia con DLP 40 mg/m2 mensual.

DLP 30 mg/m2 asociado a trabectedina 1,1 mg/m2 c/28 días.

Paclitaxel 80 mg/m2 IV, días 1, 8 y 15, asociado a bevacizumab 10 mg/Kg IV, días 1, 15 c/28 días.

Incluir a la paciente en un ensayo clínico.
Respuesta correcta (10.00 puntos)
Respecto al uso de terapia antiangiogénica en el tratamiento del cáncer epitelial de ovario, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcto?


La adición de bevacizumab a la quimioterapia de primera línea en enfermedad avanzada se ha asociado con un aumento estadísticamente significativo de la SLP que justifica su uso en todas las pacientes (estadios II, III o IV).

La adición de bevacizumab a la quimioterapia con paclitaxel, DLP o topotecan, en enfermedad platino resistente, se ha asociado con un aumento estadísticamente significativo de la SLP, sin incrementos en la SG.

La adición de nindetanib a la quimioterapia de primera línea en enfermedad avanzada se ha asociado con un aumento clínicamente significativo de la SLP, sin incremento relevante de la toxicidad.

La adición de bevacizumab a la quimioterapia de segunda línea, con carboplatino y gemcitabina, en recaídas platino sensibles, se ha asociado con un aumento estadísticamente significativo de la SG.
Respuesta correcta (10.00 puntos)
¿En qué paciente, de las siguientes, plantearía la utilización de quimioterapia neoadyuvante con carboplatino AUC 6 + paclitaxel 175 mg/m2, vía IV, y posterior cirugía de intervalo?


Paciente de 35 años, con mutación en BRCA1, y estadio IIB.

Paciente de 56 años, con recaída local (estadio IIA) tras 18 meses de finalizar el tratamiento adyuvante, por un estadio IB de grado 3.

Paciente de 65 años, ECOG 0, que debuta con un estadio IIIA.

Paciente de 72 años, ECOG 1, que debuta con enfermedad avanzada, con masas ováricas, peritoneales y hepáticas múltiples.
Respuesta correcta (10.00 puntos)
En relación a la toxicidad de los fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer epitelial de ovario, ¿cuál de las siguientes afirmaciones considera incorrecta?:


La combinación de carboplatino y docetaxel se asocia a una menor neuropatía periférica y una mayor neutropenia que carboplatino y paclitaxel.

La combinación de carboplatino y DLP, frente a carboplatino y paclitaxel, se asocia a menor neuropatía periférica y alopecia pero mayor riesgo de eritrodisestesia palmoplantar, anemia y trombocitopenia.

El régimen de dosis densas de paclitaxel (80 mg/m2 semanal) asociado a carboplatino (AUC 5) se asocia con mayor frecuencia de anemia grado 3-4 que el régimen estándar.

El efecto adverso grave descrito con mayor frecuencia con nintedanib es la hiperbilirrubinemia
Respuesta correcta (10.00 puntos)
¿En qué escenario clínico, de los siguientes, estaría indicada la utilización de olaparib?


En una paciente con mutación germinal en BRCA, en primera recaída sensible a platino, como terapia de mantenimiento tras la quimioterapia de segunda línea.

En una paciente con mutación somática en BRCA, en primera recaída sensible a platino, asociado a la quimioterapia de segunda línea.

En monoterapia, en una paciente con mutación germinal en BRCA y enfermedad refractaria a la primera línea de tratamiento con platino.

Asociado a la quimioterapia de primera línea en una paciente con mutación somática en BRCA, seguido de terapia de mantenimiento con olaparib en monoterapia.
Respuesta correcta (10.00 puntos)

[mlydia.26]

Me podrias marcar las respuestas correctas por favor?

[mlydia.26]

Hay un curso en sefac de nutricion infantil alguien tiene el codigo de invitacion?
Tiene 12,5 creditos

[mlydia.26]

No salen las respuestas correctas me las podrias marcar?
Gracias

[mlydia.26]

Puedes poner las respuestas correctas de los modulos 3 y 4 que has enviado?? no aparecen
Gracias

[mlydia.26]

Alguien ha hecho el modulo 5 y 6?

[panzaritas]

Envío respuesta al modulo 3 perdón que ya las había enviado antes pero no aparecían las correctas, algunos me habéis escrito pues ahí van.


1b 2a 3c 4a 5b 6c 7d 8d 9d 10b 11b 12a 13c 14b 15d 16a 17d 18d 19a 20d

[panzaritas]

Modulo 4
1a 2d 3b 4c 5c 6b 7b 8d 9d 10a