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cursos trastorno se serie roja y plaquetaria (Leído 10638 veces)

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#20 * 06 de Marzo de 2020, 10:22:24 am
MÖDULO 6


1) ¿Qué es cierto en relación con el diagnóstico de la anemia ferropénica?
 
a) Siempre es microcítica.
 
b) La ferritina puede aparecer falsamente elevada en procesos crónicos o inflamatorios.
 
c) El valor de transferrina es invariablemente bajo.
 
d) El receptor soluble de transferrina tiene valores disminuidos en la anemia ferropénica.
 
e) Nunca coexiste con una hemoglobinopatía: no hay portadores de talasemia β que además tengan ferropenia.

B

2) Indique la afirmación verdadera respecto a los índices diseñados para diferenciar ferropenia de talasemia.
 
a) Suelen incluir en el cálculo la cifra de leucocitos.
 
b) Se pueden implementar en los analizadores y estarían incluidos en los parámetros clásicos del hemograma.
 
c) Permiten seleccionar muestras a las que añadir pruebas para completar estudios de hemoglobinopatías.
 
d) Son diagnósticos de hemoglobinopatías, sin necesidad de añadir más pruebas.
 
e) En todos ellos se ha de incluir obligatoriamente la hemoglobina.
E

3) Señale la respuesta correcta en relación con la hemoglobina reticulocitaria.
 
a) El parámetro Ret-HE (hemoglobina equivalente reticulocitaria) de los analizadores Sysmex XN indica ferropenia si el valor en la muestra es inferior al valor de corte.
 
b) El parámetro Ret-HE de Sysmex es equivalente al LHD (concentración de hematíes hipocromos) de los analizadores Beckman-Coulter.
 
c) La hemoglobina reticulocitaria, da una idea de la vida media de los hematíes.
 
d) En la anemia ferropénica, la hemoglobina reticulocitaria está claramente elevada.
 
e) La hemoglobina reticulocitaria es un parámetro clásico del hemograma convencional.


A
4) Identifique la afirmación verdadera en relación con la púrpura trombótica trombocitopénica.
 
a) Es frecuente hallar esquistocitos en el frotis.
 
b) La cifra de reticulocitos suele ser elevada, con presencia de parámetros de hemólisis.
 
c) Constituye una urgencia médica.
 
d) Si no se trata adecuadamente, la mortalidad es elevada.
 
e) Todas las afirmaciones son ciertas.

E

5) Señale la asociación correcta en los hallazgos y las situaciones que pueden acompañar a una cifra de plaquetas bajas.
 
a) Rasgos displásicos: púrpura trombocitopénica idiopática.
 
b) Dacriocitos: trombocitemia esencial.
 
c) Esquistocitos: anemia hemolítica autoinmunitaria.
 
d) Neutropenia: aplasia posquimioterapia.
 
e) Grandes agregados plaquetarios: trombastenia de Glanzmann.

D

6) Señale cuál es la asociación correcta entre fase y componente.
 
a) Preanalítica - Elaboración de informe
 
b) Posanalítica - Extracción de muestra
 
c) Posanalítica - Solicitud de análisis
 
d) Analítica - Gestión de calidad de los analizadores
 
e) Analítica - Distribución de las muestras

D

7) En cuanto a la medición de la cifra de plaquetas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?
 
a) La incidencia más frecuente es la de «muestra coagulada».
 
b) La pseudotrombocitopenia suele tener relación con el anticoagulante empleado.
 
c) La medición de plaquetas por métodos inmunológicos es la técnica más habitual.
 
d) En la medida por fluorescencia se utiliza la unión a colorantes específicos de material nucleico y componentes de las plaquetas.
 
e) La medida por impedancia se relaciona con el volumen celular.

C

8) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?
 
a) El tiempo desde la extracción de la muestra de sangre en ácido etilendiaminotetracético (EDTA) hasta el análisis del hemograma no es relevante hasta transcurridas 72 horas.
 
b) Si el tiempo entre extracción de la muestra y el procesado es superior a 24 horas, los parámetros que se observan más alterados son el volumen corpuscular medio y la morfología eritrocitaria.
 
c) Si el tiempo entre la extracción de la muestra y el procesado es superior a 24 horas, los parámetros que se observan más alterados son la cifra de leucocitos y la concentración de hemoglobina.
 
d) El anticoagulante preferido para el análisis del hemograma es el citrato sódico.
 
e) Hemos de ser especialmente cuidadosos con el análisis de la hemoglobina A2 por cromatografía líquida de gran resolución, ya que se ha de analizar en las 12 primeras horas tras la extracción.


B
9) Indique la respuesta correcta en relación con los algoritmos diagnósticos.
 
a) Se suelen aplicar y activar directamente en los analizadores.
 
b) Se han de aplicar de forma individualizada, revisando con cuidado el hemograma del paciente.
 
c) Los algoritmos los han de decidir, implementar y activar exclusivamente los facultativos del laboratorio.
 
d) Los algoritmos diagnósticos son procesos en los que a partir de resultados de pruebas básicas y de forma sistemática se añaden de forma secuencial otras pruebas.
 
e) En el algoritmo de diagnóstico de la anemia ferropénica, un parámetro central es el resultado de la vitamina B12.

D

10) Señale la afirmación FALSA en relación con la fase posanalítica.
 
a) Los analizadores permiten establecer rangos de normalidad y criterios de alerta de resultados anómalos.
 
b) El sistema informático intermedio (middleware) permite configurar reglas de reanálisis de muestras según los resultados obtenidos en un primer análisis.
 
c) Ni el analizador ni el middleware tienen en cuenta resultados anteriores para la validación del resultado.
 
d) En el middleware no se suelen encontrar resultados de los parámetros bioquímicos del paciente.
 
e) El SIL es el sistema informático de laboratorio en el que se introduce la petición.

C

Módulo 6: Gestión de muestras y algoritmos de trabajo


1) Señale cuál es la asociación correcta entre fase y componente.
 
a) Preanalítica - Elaboración de informe
 
b) Posanalítica - Extracción de muestra
 
c) Posanalítica - Solicitud de análisis
 
d) Analítica - Gestión de calidad de los analizadores
 
e) Analítica - Distribución de las muestras

D



2) En un portador de talasemia β, ¿cuál de estos casos presenta los valores más aproximados de volumen corpuscular medio (VCM), hemoglobina A2 (HbA2), hemoglobina F y hemoglobina S (HbS)?
 
a) VCM: 93 fL.
 
b) VCM: 73 fL; HbA2 < 3 %.
 
c) VCM: 86 fL; HbF: 6 %; HbS: 36 %.
 
d) VCM: 82 fL; HbA2: 3 %. Sin picos de hemoglobina variante.
 
e) VCM: 64 fL; HbA2: 4,5 %; HbF: 5 %.

E



3) Señale la asociación correcta en los hallazgos y las situaciones que pueden acompañar a una cifra de plaquetas bajas.
 
a) Rasgos displásicos: púrpura trombocitopénica idiopática.
 
b) Dacriocitos: trombocitemia esencial.
 
c) Esquistocitos: anemia hemolítica autoinmunitaria.
 
d) Neutropenia: aplasia posquimioterapia.
 
e) Grandes agregados plaquetarios: trombastenia de Glanzmann.

D



4) Identifique la afirmación verdadera en relación con la púrpura trombótica trombocitopénica.
 
a) Es frecuente hallar esquistocitos en el frotis.
 
b) La cifra de reticulocitos suele ser elevada, con presencia de parámetros de hemólisis.
 
c) Constituye una urgencia médica.
 
d) Si no se trata adecuadamente, la mortalidad es elevada.
 
e) Todas las afirmaciones son ciertas.
E



5) Al valorar una cifra de plaquetas baja, ¿qué es importante revisar?
 
a) La muestra, por si hay coágulos.
 
b) El frotis, para ver si hay agregados o microcoágulos.
 
c) Las gráficas de distribución.
 
d) Valores anteriores del mismo paciente.
 
e) Todas las respuestas son correctas.

E



6) Indique la respuesta correcta en relación con los algoritmos diagnósticos.
 
a) Se suelen aplicar y activar directamente en los analizadores.
 
b) Se han de aplicar de forma individualizada, revisando con cuidado el hemograma del paciente.
 
c) Los algoritmos los han de decidir, implementar y activar exclusivamente los facultativos del laboratorio.
 
d) Los algoritmos diagnósticos son procesos en los que a partir de resultados de pruebas básicas y de forma sistemática se añaden de forma secuencial otras pruebas.
 
e) En el algoritmo de diagnóstico de la anemia ferropénica, un parámetro central es el resultado de la vitamina B12.

D



7) En cuanto a la medición de la cifra de plaquetas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?
 
a) La incidencia más frecuente es la de «muestra coagulada».
 
b) La pseudotrombocitopenia suele tener relación con el anticoagulante empleado.
 
c) La medición de plaquetas por métodos inmunológicos es la técnica más habitual.
 
d) En la medida por fluorescencia se utiliza la unión a colorantes específicos de material nucleico y componentes de las plaquetas.
 
e) La medida por impedancia se relaciona con el volumen celular.

C



8) Señale la respuesta correcta.
 
a) En los algoritmos automatizados se debe evitar la repetición de pruebas innecesarias.
 
b) El sistema informático intermedio (middleware) ha de actuar antes de que la muestra llegue al analizador.
 
c) Se deben aplicar las mismas reglas y algoritmos a todas las muestras y procedencias, independientemente de la edad, del sexo o de resultados anteriores.
 
d) El sistema informático de laboratorio es el encargado de gestionar los datos del hemograma.
 
e) Lo más eficiente en el diagnóstico de la anemia microcítica es añadir el parámetro Fe++ a todas las pruebas analíticas en las que el volumen corpuscular medio sea inferior a 80 fL.

E

   



9) Señale la respuesta correcta en relación con la hemoglobina reticulocitaria.
 
a) El parámetro Ret-HE (hemoglobina equivalente reticulocitaria) de los analizadores Sysmex XN indica ferropenia si el valor en la muestra es inferior al valor de corte.
 
b) El parámetro Ret-HE de Sysmex es equivalente al LHD (concentración de hematíes hipocromos) de los analizadores Beckman-Coulter.
 
c) La hemoglobina reticulocitaria, da una idea de la vida media de los hematíes.
 
d) En la anemia ferropénica, la hemoglobina reticulocitaria está claramente elevada.
 
e) La hemoglobina reticulocitaria es un parámetro clásico del hemograma convencional.

A   

   



10) ¿Qué es cierto en relación con el diagnóstico de la anemia ferropénica?
 
a) Siempre es microcítica.
 
b) La ferritina puede aparecer falsamente elevada en procesos crónicos o inflamatorios.
 
c) El valor de transferrina es invariablemente bajo.
 
d) El receptor soluble de transferrina tiene valores disminuidos en la anemia ferropénica.
 
e) Nunca coexiste con una hemoglobinopatía: no hay portadores de talasemia β que además tengan ferropenia.


B



 

En línea

#21 * 08 de Marzo de 2020, 20:53:32 pm
¿nadie más se anima a hacerlo?
En línea

Kane

#22 * 20 de Marzo de 2020, 13:42:29 pm
Yo me animo. Os dejo las preguntas del módulo 5 (una está mal).

Módulo 5: Hemoglobinopatías

1) La HbS es la hemoglobinopatía estructural más frecuente. En relación con ella, indique la afirmación verdadera.
 
a) El hemograma en casos de portadores (estados heterocigotos) es absolutamente normal, aunque en ocasiones presentan microcitosis debido a la frecuente asociación con la talasemia α.
 
b) Es una variante de las cadenas α de las globinas.
 
c) Para su detección inicial se pueden utilizar tanto métodos de electroforesis como de cromatografía líquida de alta resolución.
 
d) Las afirmaciones verdaderas son a y b.
 
e) Las afirmaciones verdaderas son a y c.

C

2) Respecto a la hemoglobina, señale la afirmación verdadera.
 
a) Tiene tres propiedades fundamentales: solubilidad, afinidad y estabilidad.
 
b) Dentro de sus funciones estarían, además del transporte del oxígeno, el transporte de óxido nítrico y actuar como tampón en determinadas situaciones.
 
c) Las interacciones heterotrópicas hacen referencia a las propias entre las diferentes cadenas de globina.
 
d) Las afirmaciones verdaderas son a y b.
 
e) Las afirmaciones verdaderas son a, b y c.
D

3) [Caso clínico 2] Ante un hemograma con sospecha de talasemia intermedia β, ¿cuáles son los datos más relevantes para confirmar la sospecha clínica?
 
a) En este tipo de talasemias, la morfología de sangre periférica puede ser orientativa y, junto al hemograma, determinará la sospecha diagnóstica.
 
b) En este tipo de talasemias son frecuentes los datos de hiperconsumo de ácido fólico y cierto patrón de siderosis por eritropoyesis ineficaz.
 
c) Este tipo de talasemias se caracteriza por presentar una anemia microcítica moderada-grave regenerativa con una amplitud de la distribución eritrocitaria (ADE) muy aumentada.
 
d) En este tipo de talasemias se observa un aumento considerable del receptor soluble de la transferrina así como de la hemoglobina F.
 
e) Todas las afirmaciones son correctas.
E

4) Indique la respuesta correcta.
 
a) Para la adecuada aproximación diagnóstica de una variante estructural de hemoglobina, se requieren al menos dos técnicas convencionales, una de ellas de cuantificación de las diferentes hemoglobinas.
 
b) El tipo de técnica convencional a estudiar dependerá de muchos factores, entre ellos el tipo de laboratorio, el número de muestras y la población de referencia.
 
c) La talasemia siempre se presenta con anemia, además de la microcitosis.
 
d) Las respuestas correctas son a y b.
 
e) Las respuestas correctas son a, b y c.
D

5) En relación con la genética de las hemoglobinas, señale la respuesta INCORRECTA.
 
a) En las primeras semanas del desarrollo gestacional se producen cadenas zeta (ς) y épsilon (ε), así como alfa (α).
 
b) Hasta el momento del nacimiento no se inicia la síntesis de cadena beta (β).
 
c) Los genes de las cadenas globinas se localizan en dos agrupamientos génicos, en el cromosoma 11 y en el cromosoma 16.
 
d) Además de los genes conocidos de las globinas, estos agrupamientos contienen pseudogenes, genes homólogos de las globinas que se transcriben pero no se traducen.
 
e) El promotor del gen α y del gen β presentan ambos caja CCAAT.
B

6) Identifique la afirmación correcta en relación con las técnicas de diagnóstico molecular de las hemoglobinopatías.
 
a) La técnica de amplificación de sondas dependiente de ligandos múltiples (MLPA) es capaz de detectar mutaciones puntuales no caracterizadas.
 
b) La técnica de GAP-PCR permite detectar mutaciones delecionales conocidas y es la técnica de inicio en estudios de talasemia α.
 
c) La secuenciación Sanger se considera la técnica de referencia para el cribado de todas las mutaciones, incluidas comunes, raras e, incluso, desconocidas.
 
d) La técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) permite amplificar un fragmento definido de la secuencia de ADN para su posterior análisis y la detección de la mutación.
 
e) Son correctas b, c y d.
E

7) [Caso clínico 1] Una vez diagnosticada la hemoglobinopatía…
 
a) Todas se manejan de misma manera, con el mismo tratamiento y las mismas recomendaciones.
 
b) Todas las hemoglobinopatías requieren consejo genético.
 
c) El seguimiento de las formas clínicamente relevantes puede requerir unidades específicas.
 
d) Las hemoglobinopatías estructurales, en caso de portadores heterocigotos, no requieren consejo genético.
 
e) Todas las afirmaciones anteriores son falsas.

C

8) En relación con la genética de la hemoglobina, señale la respuesta correcta.
 
a) Los genes de las hemoglobinas se organizan en agrupaciones génicas localizadas en los cromosomas 6 y 11.
 
b) Las hemoglobinopatías son enfermedades mendelianas, es decir monogénicas.
 
c) Las hemoglobinopatías, a pesar de ser las enfermedades poligénicas más frecuentes, se consideran enfermedades raras.
 
d) Las hemoglobinopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades que se clasifican en estructurales y talasémicas.
 
e) Las respuestas b y d son ciertas.

E

9) Señale la afirmación FALSA.
 
a) Para el diagnóstico de una talasemia β, es necesario cuantificar el porcentaje de hemoglobina (Hb) A2, aunque por lo general no es necesario confirmar el resultado genéticamente.
 
b) La electroforesis alcalina es el método de elección para realizar la cuantificación de hemoglobinas.
 
c) Si la HbA2 es superior a 9,5 %, se recomienda realizar otra técnica para valorar que no se trate de una variante estructural en vez de talasémica, por ejemplo una Hb Lepore.
 
d) Existen diferentes bases de datos que ayudan a hacer concordar la expresión fenotípica con la genotípica, y así poder ofrecer un correcto consejo genético.
 
e) Existen numerosas variantes estructurales sin repercusión clínica y que no precisarían de consejo genético.


B

10) En el estudio de las hemoglobinopatías…
 
a) Los datos del hemograma o datos clínicos no son útiles para un correcto diagnóstico.
 
b) Las llamadas «pruebas convencionales» se basan en las propiedades funcionales y de carga eléctrica de las diferentes hemoglobinas, tanto normales como patológicas.
 
c) Los estudios de hemoglobinopatías pueden proceder de muy diferentes fuentes, con diferentes presentaciones clínicas, pero no estarían indicados en una eritrocitosis.
 
d) En el caso de presentar microcitosis, el estudio irá encaminado a diagnosticar una talasemia, aunque pueda tratarse finalmente de una variante estructural de tipo talasémico.
 
e) Las respuestas correctas son b y d.

E

_________

4) En relación con los genes modificadores del fenotipo en las hemoglobinopatías, señale la afirmación FALSA.
 
a) Los modificadores primarios que actúan directamente en la anemia de células falciformes son factores que reducen la desoxigenación de la hemoglobina (Hb) S o su polimerización.
 
b) Se sabe que la talasemia α y la HbF son modificadores del fenotipo en la anemia de células falciformes que empeoran la gravedad de la enfermedad.
 
c) Los modificadores primarios que actúan directamente en la talasemia β son factores que reducen el desequilibrio entre producción de cadenas α y β.
 
d) Determinados polimorfismos en el promotor del gen UGT1A1 se asocian con mayores complicaciones biliares en pacientes con drepanocitosis.
 
e) Todas las respuestas son correctas.

B

6) En relación con el mecanismo mutacional de las hemoglobinopatías, señale la afirmación verdadera.
 
a) La hemoglobina Lepore se produce por una fusión entre los genes δ y β de las globinas.
 
b) Existen diferentes mecanismos moleculares por los que se producen las hemoglobinopatías, como inserciones, deleciones, mutaciones puntuales y, sobre todo, reordenamientos génicos.
 
c) La talasemia α se produce únicamente por mutaciones delecionales del gen α1 o α2.
 
d) Las mutaciones puntuales que producen un codon de parada se asocian siempre a pérdida de expresión del gen implicado.
 
e) Todas las respuestas son correctas.

A


8) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?
 
a) Debido a que existen numerosas variantes estructurales, para la correcta aproximación diagnóstica se requieren al menos dos técnicas convencionales.
 
b) Las mutaciones puntuales son el mecanismo molecular más frecuente en las hemoglobinopatías.
 
c) Las deleciones suelen ser más frecuentes en las talasemias α que en las β.
 
d) La talasemia α puede ser un modificador primario de las hemoglobinopatías que altera la expresión clínica final de la variante o talasemia asociada.
 
e) Todas las respuestas son correctas.

E

10) Dentro de las generalidades de la hemoglobina (Hb), ¿cuál de las siguientes respuestas es INCORRECTA?
 
a) La HbA2 presenta las mismas características funcionales que la HbA1, pero su presencia viene limitada por cambios postranscripcionales.
 
b) La HbA2 generalmente se ve aumentada en casos de talasemia β.
 
c) La HbF muestra menos afinidad por el oxígeno.
 
d) Las alteraciones de la hemoglobina se agrupan en dos grupos: talasémicas y estructurales.
 
e) Las hemoglobinopatías estructurales se diferencian en varios grupos en función de las alteraciones funcionales que producen.

C

_________

8) En relación con el diagnóstico molecular de las hemoglobinopatías, indique la respuesta correcta.
   
a) El diagnóstico molecular siempre está indicado.
b) El diagnóstico molecular no siempre está indicado; solo se debería realizar cuando exista una discrepancia genotipo-fenotipo y en el diagnóstico de las talasemias    
c) El diagnóstico molecular no siempre está indicado; solo se debería realizar para el consejo genético y en el estudio preimplantacional.
d) El diagnóstico molecular no siempre está indicado; solo se debería realizar en hemoglobinopatías compuestas y en el estudio preimplantacional.
e) Todas las afirmaciones son incorrectas.

E

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#23 * 23 de Marzo de 2020, 18:47:43 pm
alguien tiene las respuestas del modulo 3 y 4 de transtorno serie roja y plaquetaria
gracias
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#24 * 23 de Marzo de 2020, 19:54:13 pm
Alguien tiene las respuestas del caso practico del curso transtorno seie roja y plaquetaria
gracias

En línea

khala

#25 * 30 de Marzo de 2020, 12:12:00 pm
hola alguien tiene las respuestas del curso de la serie roja y plaquetaria de ifoa

https://serierojayplaquetaria.com

pide clave que es

ROCHE-0219-S

sino os deja ir sumando un numero hasta que os deje, por ejemplo
0219- cambiarlo por 0225 por ejemplo hasta que se pueda yo con la primera he podido entrar

son 7.2 creditos



la clave que me han dado es: ROCHE-2G80HE
En línea

#26 * 30 de Marzo de 2020, 13:10:42 pm
alguien tiene otro codigo de activacion, igualmente mande mail a la secretaria pero spor si alguien lo tiene, se lo agradeceria
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#27 * 02 de Abril de 2020, 19:01:58 pm
Alguien tiene las respuestas del m󤵬o 1, 3 y 4 de la segunda edici󮮮. Gracias.
En línea

#28 * 02 de Abril de 2020, 20:18:03 pm
ALGUIEN TIENE RESPUESTAS DE LOS MODULOS 3 Y 4
GRACIAS
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#29 * 24 de Abril de 2020, 19:34:20 pm
Hola buenas tardes,


alguien podria por favor subir las respuestas del modulo 3,4 y el caso clínico :)
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#30 * 28 de Abril de 2020, 17:31:24 pm
MÓDULO 1 versión 2020
TODO E menos la 10 B    100% aciertos

1) Indique la afirmación verdadera respecto a los precursores eritroides.
 
a) Se observa un aumento del tamaño celular a medida que van madurando.
 
b) A medida que maduran, van adquiriendo en el citoplasma una coloración basófila.
 
c) El eritroblasto policromatófilo expulsa el núcleo.
 
d) El hematíe humano adulto mantiene el núcleo, por lo que puede seguir produciendo hemoglobina.
 
e) Todas las anteriores son falsas.   XXX


2) [Caso clínico 2] Señale la afirmación correcta respecto a la enfermedad de Bernard-Soulier.
 
a) Cursa habitualmente con sangrado.
 
b) Se produce por un defecto en la glicoproteína Ib/V/IX de la membrana plaquetaria (CD42).
 
c) El recuento plaquetario automatizado puede ser poco fiable debido al gran tamaño de las plaquetas.
 
d) Se puede diagnosticar en la infancia o en la edad adulta.
 
e) Todas las afirmaciones son verdaderas.   XXX


3) Señale la respuesta correcta.
 
a) Un punteado basófilo intenso puede indicar toxicidad.
 
b) Los cuerpos de Howell-Jolly son inclusiones intraeritrocitarias únicas y se observan en casos de anesplenia.
 
c) Los cuerpos de Pappenheimer pueden indicar anemia hemolítica o sideroblástica congénita.
 
d) Se pueden observar anillos de Cabot en la anemia megaloblástica.
 
e) Todas las afirmaciones son verdaderas.   XXX


4) Indique la afirmación verdadera respecto a la hematopoyesis.
 
a) Se realiza en áreas anatómicas sucesivas durante el desarrollo del embrión y del feto.
 
b) Existe solapamiento entre las diferentes fases durante el desarrollo embrionario y fetal.
 
c) Para su estudio la dividimos en diferentes estadios, aunque realmente no existe una separación estricta entre ellos.
 
d) En la actualidad se está cuestionando el modelo clásico.
 
e) Todas son verdaderas.   XXX


5) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera respecto a la serie plaquetaria?
 
a) La cifra de plaquetas siempre está relacionada con el recuento de hematíes.
 
b) La presencia de macrotrombocitos o plaquetas gigantes indica, además de juventud plaquetaria, una trombopoyesis ineficaz.
 
c) La mutación del gen MYH9 se asocia con la presencia de plaquetas gigantes.
 
d) Las microplaquetas son características del síndrome de Wiskott-Aldrich y de la trombocitopenia ligada al cromosoma X.
 
e) Son ciertas b, c y d.   XXX


6) [Caso clínico 1] ¿Qué es cierto respecto al tratamiento de la púrpura trombótica trombocitopénica?
 
a) Los mejores resultados se obtienen cuando se inicia el tratamiento precozmente.
 
b) Se basa en recambios plasmáticos o plasmaféresis.
 
c) Se debe empezar con recambios diarios.
 
d) Normalmente se suspenden de forma gradual.
 
e) Todas las afirmaciones son verdaderas.   XXX


7) [Caso clínico 2] ¿Cuál o cuáles de los siguientes métodos de recuento de plaquetas automatizado es fiable?
 
a) Óptico.
 
b) Por impedancia.
 
c) Inmunológico (CD41/CD61).
 
d) Óptico + impedancia.
 
e) Todos son fiables.   XXX


8) [Caso clínico 1] Indique la respuesta correcta en relación con la púrpura trombótica trombocitopénica adquirida.
 
a) Es causada por un déficit funcional por presencia de autoanticuerpos frente a ADAMTS13.
 
b) Presenta valores de ADAMTS13 menores del 5-10 %.
 
c) Se suele detectar la presencia de un inhibidor frente a ADAMTS13.
 
d) Se debe extraer muestra para el estudio del ADAMTS13 antes de iniciar los recambios plasmáticos o plasmaféresis.
 
e) Todas son ciertas.   XXX


9) [Caso clínico 2] ¿Cuál de las siguientes pruebas ayudan en el diagnóstico de la enfermedad de Bernard-Soulier?
 
a) Agregometría.
 
b) Citometría de flujo.
 
c) Tiempo de sangría.
 
d) Observación de plaquetas de gran tamaño en el frotis de sangre periférica.
 
e) Todas ellas son útiles para el diagnóstico.   XXX


10) Indique la respuesta correcta.
 
a) Los megacariocitos son células diploides.
 
b) Es fundamental la vía de las caspasas para la generación y función plaquetaria.    XXX
 
c) Las plaquetas no contienen ADN ni ARN.
 
d) La megacariopoyesis ocurre en un nicho compuesto únicamente por células de estirpe hematopoyética.
 
e) Todas las afirmaciones anteriores son falsas.

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ANGALES

#31 * 28 de Abril de 2020, 18:06:22 pm
alguien por favor los modulos 3-4 gracias


Última modificación: 28 de Abril de 2020, 20:23:21 pm por ANGALES
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#32 * 28 de Abril de 2020, 18:53:53 pm
tienes el módulo 3?
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#33 * 13 de Mayo de 2020, 01:37:34 am
Me falta de hacer solo el módulo 4, y en el primer intento he suspendido... alguien tiene las respuestas del módulo 4 por favor?
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#34 * 13 de Mayo de 2020, 14:19:29 pm
Hola alguien tiene el módulo 3 y 4 y los casos clínicos, gracias
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Anayra

#35 * 14 de Mayo de 2020, 19:08:47 pm
Hola a todos!
A mi me esta costando un poco, pero voy a intentar hacer el modulo 3. A ver si alguien mas se anima y sube el 4.
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#36 * 14 de Mayo de 2020, 21:57:52 pm
¿Alguien con los modulos 3 y 4? Gracias!!! <3
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#37 * 19 de Mayo de 2020, 20:41:51 pm
Hay preguntas que ni buscando en los apuntes   :loool:
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Anayra

#38 * 21 de Mayo de 2020, 19:57:12 pm
He intentado hacer el modulo 3 y solo he llegado al 60%. Es imposible.
Si alguien consigue hacer los modulos 3 y 4, que avise, por favor. :(
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#39 * 21 de Mayo de 2020, 22:10:46 pm
Yo me quedé en el módulo 3 en el 50%...alguien lo tiene?
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